Chinese Regulatory Requirement for IND Submission Jufeng Wang (Chinese Safety Pharmacology Society)
Safety Pharmacology in China Guocai Lu (Chinese Safety Pharmacology Society)
The status of Korean safety pharmacological regulation and development of a cardiac toxicity evaluation platform to cope with CiPA Kisuk Kim (Korea Institute of Toxicology)
アジアにおける臨床開発と最近の規制の変化 中国の事規制改革と医薬品 畠山 伸二(エーザイ)
12:15 〜 13:15
ランチョンセミナー1
Eurofins Pharma Discovery Services 主催 In vitro安全性薬理試験:目的に合わせたフレキシブルなパネルの活用 In vitro Safety Pharmacology: Flexible Panels to Fit Your Needs 玉岡 正己(Eurofins Pharma Discovery Services (EPDS))
ワールドフュージョン 主催 高度な知識管理とAI技術を使用した新しい化合物の安全性プロファイルの最適化 Optimizing the Safety Profile of New Molecular Entities with Advanced Knowledge Management and Artificial Intelligence Technologies Josep PROUS 1)2) 1) Safety Pharmacology Dept., R&D Division, Bioinfogate 2) Science and Strategy Board, Chemotargets
13:15 〜 13:35
ブースFlash talk 出展企業による1分間の出展内容紹介
13:35 〜 14:30
休憩・ポスター閲覧
14:30 〜 15:40
海外招待講演
Safety Pharmacology Strategies for development of small and large molecules. New modalities drive new study designs Michael J Engwall (Amgen)
Reflecting on two decades of ICH Safety Pharmacology guidelines and preparing for 2020 Derek Leishman (Eli Lily)
InvivoSciences, Inc. 主催 非臨床段階で、安全性薬理データの信頼性を更に向上するための新しい試み New Efforts to Bridge a Gap between Preclinical and Clinical Cardiac Safety Data 篠澤 忠紘 (武田薬品工業) 澤田 光平(東京大学大学院 薬学系研究科) 久保 寛嗣 (日本光電工業) 若槻 哲郎(InvivoSciences, Inc.)